जेरूसलम: इजरायली और स्कॉटिश वैज्ञानिकों द्वारा बुधवार को जारी शोध इस बात पर नई रोशनी डालता है कि कोशिकाएं अपनी विशेष भूमिकाएं कैसे स्थापित करती हैं, निष्कर्षों से परिवर्तन की संभावना है पुनर्योजी चिकित्सा और कोशिका चिकित्सा.
जेरूसलम के हिब्रू विश्वविद्यालय और एडिनबर्ग विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने इसका खुलासा किया प्रतिलेखन के कारक (टीएफ), जीन गतिविधि को विनियमित करने के लिए जिम्मेदार महत्वपूर्ण प्रोटीन, सेलुलर पहचान को परिभाषित करने के लिए जटिल डीएनए और क्रोमैटिन संरचनाओं को नेविगेट करते हैं। निष्कर्ष सहकर्मी-समीक्षित नेचर जर्नल में प्रकाशित हुए थे।
यह समझना कि प्रतिलेखन कारक क्रोमैटिन को कैसे नेविगेट करते हैं, वैज्ञानिकों को वयस्क कोशिकाओं को अन्य प्रकार की कोशिकाओं में बायोइंजीनियर करने में सक्षम बना सकते हैं।
उदाहरण के लिए, किसी अंग की विफलता का इलाज करने के लिए त्वचा कोशिकाओं को संभावित रूप से हृदय कोशिकाओं में या मधुमेह के इलाज के लिए इंसुलिन-उत्पादक बीटा कोशिकाओं में पुन: प्रोग्राम किया जा सकता है। ज्ञान क्रोमैटिन-संबंधित की पहचान करने में भी मदद कर सकता है जीन विनियमन त्रुटियाँ जो विकास संबंधी विकारों का कारण बनती हैं, शीघ्र निदान और अधिक लक्षित हस्तक्षेप को सक्षम करती हैं।
हिब्रू ने कहा, “प्रतिलेखन कारक क्रोमैटिन वास्तुकला के साथ कैसे संपर्क करते हैं, इसे उजागर करके, हम जीन विनियमन और सेलुलर पहचान को बेहतर ढंग से समझ सकते हैं। यह ज्ञान पुनर्योजी चिकित्सा के लिए रोमांचक संभावनाएं खोलता है, जिससे हमें सेल भाग्य को सटीक रूप से नियंत्रित करने और सेलुलर डिसफंक्शन के कारण होने वाली बीमारियों के लिए उपचार विकसित करने में सक्षम बनाया जा सकता है।” विश्वविद्यालय के योसेफ बुगानिम, जिन्होंने एडिनबर्ग विश्वविद्यालय के अब्डेनौर सूफ़ी के साथ अनुसंधान का नेतृत्व किया।
प्रतिलेखन कारक जीन अभिव्यक्ति को विनियमित करने के लिए विशिष्ट डीएनए अनुक्रमों से जुड़ते हैं, कोशिकाओं को विशिष्ट प्रकारों, जैसे त्वचा, मांसपेशी या प्लेसेंटा कोशिकाओं में अंतर करने के लिए निर्देशित करते हैं। जबकि डीएनए अनुक्रमों को पहचानने की उनकी क्षमता अच्छी तरह से स्थापित है, विशाल जीनोम के भीतर उनके लक्ष्य चयन के पीछे का सटीक तंत्र मायावी बना हुआ है। अध्ययन एक नवीन “निर्देशित खोज” तंत्र का परिचय देता है, जिससे पता चलता है कि डीएनए और क्रोमैटिन की 3डी संरचना टीएफ के लिए रोडमैप के रूप में कैसे कार्य करती है।
उन्नत प्रौद्योगिकियों का लाभ उठाकर, शोधकर्ताओं ने पता लगाया कि कैसे टीएफ संयोजन भ्रूण और प्लेसेंटा कोशिकाओं पर ध्यान केंद्रित करते हुए, विशिष्ट कोशिका पहचान को प्रभावित करते हैं। उन्होंने पाया कि प्रतिलेखन कारक कोशिका प्रकार निर्धारण के लिए आवश्यक जीन को लक्षित करने के लिए क्रोमैटिन परिदृश्य के आधार पर गतिशील रूप से सहयोग या प्रतिस्पर्धा करते हैं।
एक प्रमुख खोज क्रोमैटिन टोपोलॉजी का प्रभाव था, जो नाभिक के भीतर डीएनए की तह और लूपिंग को संदर्भित करता है। ये संरचनाएं डीएनए मार्गों के साथ टीएफ का मार्गदर्शन करती हैं या उन्हें महत्वपूर्ण डीएनए रूपांकनों से भरे क्रोमैटिन जंक्शनों पर केंद्रित करती हैं।
निष्कर्ष सीआरआईएसपीआर जैसी जीन-संपादन तकनीकों को बढ़ाने के नए दरवाजे भी खोलते हैं।
